Расширен список редких заболеваний, лечение которых финансируется государством

Депутаты Государственной Думы приняли поправки Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний. Закон дополняет перечень таких заболеваний еще двумя — апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Сейчас люди, страдающие этими редкими заболеваниями, получают медикаменты за счет региональных бюджетов. Новый же закон переводит лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года, отмечал ранее Председатель Госдумы Вячеслав Володин.

За последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось.

«Еще прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Госдумой до программы «12 нозологий», был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний»,

отметил Вячеслав Володин.

Поправки обеспечат медикаментами более 1500 человек, 255 из которых дети. Ежегодные затраты на лекарства составят 2 млрд рублей.

Смотрите также