ГД поддержала расширение перечня заболеваний, лечащихся за счет государства

Расширение списка заболеваний, лечение которых будет осуществляться за счет средств из госбюджета, поддержали депутаты Государственной Думы.

Поправки Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных. — прим. ред.) заболеваний рассмотрены в первом чтении. 

Законопроект дополняет перечень таких заболеваний еще двумя — апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Благодаря документу лекарственное обеспечение для таких пациентов с орфанными заболеваниями переводится на федеральный уровень, подчеркнул Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин. 

«На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года»,

сказал Вячеслав Володин.


Председатель Госдумы обратил внимание, что за последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось.

«Еще прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Государственной Думой до программы «12 нозологий» — был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний»,

отметил Володин.

Принятие законопроекта позволит обеспечить лекарствами еще более 1500 человек, 255 из которых дети.

По статистике за текущий год, в России зарегистрировано 1518 случаев заболевания указанными нозологиями, среди пациентов зафиксированы данные о 255 заболевших детях. На приобретение необходимых для лечения препаратов ежегодно требуется порядка 2 млрд рублей.

На сегодняшний день медикаментозное лечение пяти из 19 редких нозологий уже финансируется за счет средств из госбюджета.

Одним из авторов документа выступил руководитель Комитета Госдумы по охране здоровья, депутат от фракции «Единая Россия» Дмитрий Морозов, который ранее заметил, что одной из задач комитета является решение проблемы обеспечения населения дорогостоящими лекарствами, необходимыми для лечения редких заболеваний.

Смотрите также