Петров: пока за нарушения в маркировке лекарств никого не штрафуют
В России идет мягкий переход к маркированным лекарственным препаратам, за нарушение правил пока никого не штрафуют, сообщил в комментарии «Дума ТВ» член Комитета Государственной Думы по охране здоровья Александр Петров.
Маркировка медикаментов стала обязательной с 1 июля. Перед этим кабмин выпустил постановление о разрешительном порядке продажи лекарств, произведенных до октября этого года без средств идентификации.
Несмотря на это, за последний месяц количество маркированных лекарств в России увеличилось более чем в 2,5 раза, сообщила пресс-служба Минздрава в среду, 5 августа.
«С 1 июля к маркировке приступили производители практически всех лекарств, кроме наших заводов и зарубежных предприятий, которые начали отлаживать новую логистическую цепочку. Но это уже позволило выйти на хорошие показатели, и можно с уверенностью говорить, что к 1 января 2021 года закон о маркировке должен вступить в полную силу»,
Маркировка — единственный способ навсегда избавить Россию от фальсификата и контрафакта, подчеркнул депутат. Он отметил, что есть технологические сложности, множество обращений производителей, оптовых сетей, аптек, медицинских учреждений, у которых не все получается.
«Но мы для этого и ввели мягкий режим, то есть у нас нет административного наказания сегодня за те ошибки, которые происходят при маркировке. Только выносится предупреждение. Никого еще не оштрафовали»,
Переходный режим «позволит запустить огромную машину, где будет происходить от 8 до 16 млрд операций в год», добавил Петров. Это будет огромная цифровая система, которая полностью возьмет под государственный контроль все лекарственны препараты в России.
После того, как технология будет отлажена, можно будет перейти к следующему шагу. Это, по мнению депутата, маркировка биологически активных добавок. «По ним жалоб еще больше», — пояснил депутат.
Внедрение маркировки позволит проверить подлинность любой упаковки. Это можно сделать через мобильное приложение «Честный знак». Оно покажет, когда и кем произведен препарат, кто поставил его в аптеку. В момент покупки лекарства данная конкретная упаковка будет отмечаться в системе как выбывшая, то есть ее нельзя будет продать второй раз.