В Госдуме поддержали идею обязать резидентов офшоров РФ помогать тяжелобольным детям

Глава Комитета по финансовому рынку, депутат фракции «Справедливая Россия» Анатолий Аксаков поддержал предложение Министерства финансов обязать резидентов российских офшоров перечислять 2% от каждой выплаты доходов физлицам в Фонд поддержки детей с редкими заболеваниями.

«Я поддерживаю, потому что очень много обращений со стороны родителей, родственников и просто добрых людей с просьбой помочь найти лекарства, оплатить очень дорогостоящее лечение детей с редкими заболеваниями. К сожалению, те средства, которые удается привлечь для этих целей, недостаточно»,

сказал парламентарий.

Он напомнил, что в этом году увеличился налог на доходы физлиц, чей суммарный заработок за год превышает 5 млн рублей. Благодаря этому бюджет получит 60 млрд рублей, добавил Анатолий Аксаков.  

«Однако этого недостаточно, потому что лечение очень дорогое. Появление нового источника для финансирования такого дорогого лечения — это благо, и такое благо я поддерживаю»,

констатировал депутат.

Глава думского комитета уверен, что и компании поддержат такую инициативу, поскольку у них появится возможность направить часть средств на «благое дело» и одновременно с этим облегчить свою налоговую нагрузку.

«Я надеюсь, бизнес проявит добрую волю и будет активнее участвовать в финансировании этих программ поддержки детей с редкими заболеваниями, тем более теперь будут и налоговое льготы»,

заключил Анатолий Аксаков.

Ранее Министерство финансов предложило обязать резидентов специальных административных районов (САР) выделять деньги Фонду поддержки детей с редкими заболеваниями. В обмен на это резидентам САР могут снизить ставки по нескольким налогам.