Список редких заболеваний, лечение которых финансируется государством, дополнен ГД
Депутаты Государственной Думы во вторник, 17 декабря, приняли во втором чтении поправки в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний.
Законопроект дополняет перечень таких заболеваний еще двумя — апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). На данный момент люди, которые страдают этими редкими заболеваниями, получают медикаменты за счет региональных бюджетов, пояснил Председатель Госдумы Вячеслав Володин.
«Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года»,
За последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось.
«Еще прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Госдумой до программы «12 нозологий» — был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний»,
Принятие законопроекта позволит обеспечить лекарствами еще более 1500 человек, 255 из которых дети. На приобретение необходимых препаратов ежегодно требуется около 2 млрд рублей. Об этом сообщал ранее один из инициаторов проекта, руководитель думского Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов.
